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今天,博睿康医疗科技(上海)有限公司的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统,正式获得中国三类医疗器械注册证,成为全球首个获批上市的植入式脑机接口三类医疗器械。据悉,有望年内实现首例患者的临床应用。
该产品适用于18至60岁颈段脊髓损伤导致四肢瘫痪、手指无法完成抓握的患者,通过硬币大小的微创植入体,实时提取、分析脑电信号,助力患者仅凭大脑意念控制气动手套完成抓握、喝水等动作,填补了全球相关领域产业化空白。
其核心创新在于采用硬脑膜外植入技术,电极缝于硬脑膜外,既保证信号采集的高信噪比,又避免损伤脑组织。其无线供电与通信设计实现“一次植入,长期可用”,手术时间仅一个多小时,患者术后一个月即可居家自主操作。36例临床试验(可行性临床4例,多中心注册临床32例)数据显示,患者抓握功能改善率达100%,部分患者出现神经重塑迹象,额外恢复了部分神经功能。与国外同类技术相比,该产品在创伤控制、患者依从性和长期稳定性上有着显著优势,破解了传统侵入式技术创伤大、需专业团队维护的痛点。
2026-03-20 12:14:46今天,博睿康医疗科技(上海)有限公司的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统,正式获得中国三类医疗器械注册证,成为全球首个获批上市的植入式脑机接口三类医疗器械。据悉,有望年内实现首例患者的临床应用。
该产品适用于18至60岁颈段脊髓损伤导致四肢瘫痪、手指无法完成抓握的患者,通过硬币大小的微创植入体,实时提取、分析脑电信号,助力患者仅凭大脑意念控制气动手套完成抓握、喝水等动作,填补了全球相关领域产业化空白。
其核心创新在于采用硬脑膜外植入技术,电极缝于硬脑膜外,既保证信号采集的高信噪比,又避免损伤脑组织。其无线供电与通信设计实现“一次植入,长期可用”,手术时间仅一个多小时,患者术后一个月即可居家自主操作。36例临床试验(可行性临床4例,多中心注册临床32例)数据显示,患者抓握功能改善率达100%,部分患者出现神经重塑迹象,额外恢复了部分神经功能。与国外同类技术相比,该产品在创伤控制、患者依从性和长期稳定性上有着显著优势,破解了传统侵入式技术创伤大、需专业团队维护的痛点。
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该产品适用于18至60岁颈段脊髓损伤导致四肢瘫痪、手指无法完成抓握的患者,通过硬币大小的微创植入体,实时提取、分析脑电信号,助力患者仅凭大脑意念控制气动手套完成抓握、喝水等动作,填补了全球相关领域产业化空白。
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该产品适用于18至60岁颈段脊髓损伤导致四肢瘫痪、手指无法完成抓握的患者,通过硬币大小的微创植入体,实时提取、分析脑电信号,助力患者仅凭大脑意念控制气动手套完成抓握、喝水等动作,填补了全球相关领域产业化空白。
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该产品适用于18至60岁颈段脊髓损伤导致四肢瘫痪、手指无法完成抓握的患者,通过硬币大小的微创植入体,实时提取、分析脑电信号,助力患者仅凭大脑意念控制气动手套完成抓握、喝水等动作,填补了全球相关领域产业化空白。
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